СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ ДО СЕНТЯБРЯ 2013
НУЖНО СОБРАТЬ : 164000
СОБРАНО : 19030,85Здравствуйте!
Меня зовут Гогичаева Наталья, я мама двух самых лучших детей на свете. Моей старшей дочери Ксении 12лет она очень умная и начитанная девочка. Еще есть маленький дорогой человечек по имени Платошка. Он у нас особенный, как и все дети с диагнозом Детский Церебральный Паралич.
Как бы тяжело мне не было писать о болезни моего сына, но от реальности никуда не денешься и не сбежишь. Я очень хочу, чтобы мой ребенок выздоровел и был счастлив, поэтому не сдаюсь, действую и верю в лучшее.
История Платоши:Платон родился преждевременно на сроке 33недели, состояние с момента рождения очень тяжелое, с многочисленными кровоизлияниями в голове, был интубирован, потом ИВЛ. Ко всему этому на 3сутки подключилась неонатальная желтуха, парез кишечника. На 8сутки жизни нас на скорой перевезли в реанимационное отделение Волгоградской областной детской клинической больницы с диагнозом: Врожденная пневмония. ДН 2.Ишемия мозга 3 степени. Сопор. Кома 1 степени. Сердечнососудистые нарушения перинатального периода. НК 1,Нарушения углеводного обмена. Анемия недоношеного. Неонатальная желтуха. В реанимации сыночек был ещё 2 недели и всё это время на ИВЛ. Как я жила всё это время-не помню. Но в голове с самого начала стояла программа-нужно сохранить грудное молоко. Бог смиловался, Сохранила!!!
Когда нас перевели в неонатологическое отделение и отдали мне сына в руки, сказать что я была счастлива-не сказать ни чего. Тут и потекли наши будни, уколы, капельницы, кормление через зонд и неизвестность впереди.
Через 1,5 месяца наконец-то попали домой, но лечение и восстановление продолжалось и тут. Сынок все время спал, видно ему было очень тяжело, сил не было не на что.
Бог послал ещё одно испытание-сохранить семью. Его я не выдержала, но, как известно Господь посылает испытание по силам, значит ,это было не испытание, жизнь всё сама расставила по местам.
Не смотря не на что, сын рос и радовал меня каждую минуту. Сидеть сам начал в 1,5 года, пошел в 2 года.Моему счастью не было предела! Но наш враг ДЦП не заставил себя ждать и конечно проявился.
Сейчас Платончику 4 года, ходит сам,преимущественно за ручку, но совсем не ставит левую ножку на полную стопу,поэтому очень сильно хромает и часто падает.Самостоятельно пройти по улице может маленькое расстояние. Есть ограничения в движении из-за проблем с вестибулярным аппаратом. Также наша левая ручка ленится работать на все 100%.Иногда, кажется, что и глазки живут своей жизнью. Платон не умеет бегать и прыгать,но очень хочет научиться.Наши диагнозы на настоящий момент: Органическое паражение ЦНС. ДЦП, Спастическая диплегия.Множественные тонические контрактуры суставов нижних конечностей . Но мы не сдаёмся! На протяжении всех трёх лет мы постоянно проходим курсы лечения (уколы, таблетки, массажи, озокерит, парафин и т.д.). Но в один прекрасный момент я поняла, что исчерпала все ресурсы нашего города в реабилитационной помощи. Взяли курс на Питер. Как оказалось не зря!
Самостоятельно отправились на консультацию к неврологу в Санкт-Петербургскую Государственную Педиатрическую Медицинскую Академию, где были поставлены диагнозы: Органическое поражение ЦНС, ДЦП-спастическая диплегия,ЗПМР. Назначили лечение, которое существенно отличалось от нашего прежнего, также рекомендовали провести обследования головы, о которых раньше никто не говорил.
Но основная цель поездки была консультация в НИИ ортопедии им.Г.И.турнера.
После консультации в институте им. Турнера появилась новая надежда. Пока доктора решили повременить с операцией и предложили поэтапное гипсование. В феврале месяце мы попали на лечение в НИИ ортопедии им.Г.И.Турнера и уехали от туда только 5 апреля
Мой сыночек 6 недель находился в гипсе,было очень трудно.Но мы вытерпели.
Результат от гипсования продержался всего 2 мес.потом все вернулось на круги своя.
Не давно мы с сыном вернулись из Трускавца,где проходили реабилитацию в Международной клинике профессора Козявкина,куда попали с Вашей помощью.У нас очень хорошие результаты после лечения. Будем пытаться попасть туда еще раз.
Наша реабилитация расписана на 2013 год плотным графиком. В октябре месяце планируется очень серьезная реабилитация на всемирно известном лечебном курорте Теплице,он известен своими термальными водами,которые снимают спастику,(это основная проблема при ДЦП).Но я не в состоянии оплатить курс этой реабилитации. Весь основной доход тратится на массаж,лфк и лекарства для сына, которые стоят очень дорого.
Лечение (20 лечебных дней) – 1580 евро
Инд. упр. (20 занятий) - 560 евро
Проживание (28 ночей) – 700 евро
Осмотр ортопед - 60 евро
Трансфер – 100 евр
Питание доп. расходы - 200 евро
Билеты - 800 евро
Итого: 4000 евро(курс 41)=164000.
Наша маленькая, но дружная семья обращается к людям, которые имеют возможность оказать нам помощь в восстановлении.. Прошу вас помочь попасть моему мальчику на лечение. Даже не большая Ваша помощь для нас нужна и важна!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ:
Деньги@mail.ru № 1058200127194152.
Яндекс кошелёк № 410011553660033.
Билайн +7-961-077-52-69 (обналичиваются через банк)
МТС +7-917-642-47-36 (обналичиваются через банк)
MegaFon +7-927-508-10-73 (обналичиваются через банк)
Для перечислений на карту Сбербанк:
Получатель: Волгоградское отделение№8621/010Поволжского
Банка СБ РФ
Банк получателя: Волгоградское отделение №8621 г. Волгограда
БИК:041806647
К/счет: 30101810100000000647
Получатель: Гогичаева Наталья Валентиновна
Счет получателя:40817810411005600993
Назначение платежа: Благотворительная помощь
Сбербанк Онлайн:№ карты 639002119009757122
Почтовый перевод: 400117 Волгоград ул.8 Воздушной Армии 31-105
Гогичаевой Наталье Валентиновне
Контакты для связи с мамой:+7-961-077-52-69.
zhallochka@yandex.ru
Информация о Платончике:http://www.volgo-mama.ru/forum/index.php?showtopic=151456&st=60http://www.odnoklassniki.ru/group/54134343729163http://eva.ru/jsf/forum/board-start.xhtml?boardId=169Документы Платона:http://www.radikal.ru/users/zhallochka/dokumenty-platona
Автор
Тема: Гогичаев Платон 4 года Левосторонний пара (Прочитано 9790 раз)