Чеки о приобретении коляски для Темы
Итог:
Сумма досбора недостающей суммы составляла 38 934.84 рублей
Собрано было всего 45 105.05 рублей.
Из них на карту СБ - 39 410 рублей
На телефон Билайн - 5 695.05 рублей . При переводе с телефона на карту было снято 4,95% за перевод. 5690 - 282 = 5408 рублей
39 410 + 5 408 = 44 818 рублей - общая сумма.
44 818 - 38 934.84 = 5883.16 рублей собрано лишних. И они переходят на сбор средств на обследование и лечение в Израиле
Хочу попросить помощи для многодетной семьи в покупке детской инвалидной кресло-коляски. С семьей Семибратовых знакома давно, хорошие скромные люди, воспитанные дети!! Про Артемку могу рассказывать долго - это солнечный, улыбающийся мальчик, очень приветливый и любящий поболтать.
У Тёмы очень сильные, ловкие и умелые ручки. Он может подтянуться на них куда угодно, залезть на стульчик, стать на четвереньки. Он садится сам и сидит самостоятельно, очень уверенно. Он ползает на попе и на четвереньках, подтягивая ножки. Тёма очень активный ребенок, шустрый, веселый, жизнерадостный. Очень добрый и любознательный)) Он все понимает, умный, сообразительный мальчик. Он поет песенки, подражает, повторяет интересные слова.
ВИДЕО С АРТЕМОМ
http://youtu.be/lf42i1t-jmE
http://youtu.be/CVyjeQQWXeQ
http://youtu.be/w2Qi2-9o-0E
http://youtu.be/9iE2TxS_xs0
http://youtu.be/mweSbSjwqDM
http://youtu.be/uHcrpr2xxfU
http://youtu.be/LXcM5-y89-4
http://youtu.be/kE_OHrkKN0o
http://youtu.be/GVMhSKN9vjg
Полная стоимость коляски получилась - 140 718 рублей, 50% стоимости коляски это 70 359 рублей. Еще как оказалось комиссия в Сбербанке 2000 рублей , т.к. перечисление было в коммерческий банк Москвы.
Таким образом я сейчас заплатила 72 359 рублей. И ровно такая же сумма нужна будет через 6-7 недель когда коляска прийдет из Германии на склад в Москву
Собрано было 105 783.16 рублей
Оплатили:72 359 рублей
Осталось от сбора: 33 424.16 (72 359-33 424.16=38 934.84)
Осталось собрать : 38 934.84 рублей
Ссылки на социальные сети
http://vk.com/id28289522?w=wall28289522_4455%2Fall
http://www.odnoklassniki.ru/profile/406534947648Вот письмо мамы АртюшиЗдравствуйте! Мена зовут Татьяна. Я - мама особого ребенка Семибратова Артёма. Тёма не первый ребенок в нашей семье, до его рождения у нас уже подрастали два сына 8 и 11 лет, здоровых, активных, спортивных. Да и мы сами были еще молоды и полны сил, вели активный и здоровый образ жизни без вредных привычек, и ничего не предвещало беду… Легла в роддом…42-я неделя, а все никак…вызвали роды…
Тёма родился 16 сентября 2008 года со страшным диагнозом spina bifida - спиномозговая грыжа или по-научному менингомиелорадикулоцеле пояснично-крестцовой области, врожденный порок развития головного и спинного мозга, при котором спинной мозг открыт или его покрывает только тонкая кожа, а не позвонки, гидроцефалия (водянка мозга).
Педиатр в родзале показывала мне его фиолетовое тельце, поворачивая спинкой, где было большое пятно на пояснице, покрытое тонкой, сморщенной кожицей: «Вот смотри с каким ужасным пороком он родился!» Все засуетились, забегали… Позвали хирургов из 20-ки…они таких не оперируют, обращайтесь к нейрохирургам… Посыпались обвинения: «Зачем рожала если уже есть дети?», «Надо было делать аборт, а теперь будешь мучиться ты и будет мучиться он!»
Хотелось забиться в угол, спрятаться от всех… Мрачная палата с тусклым светом, напротив дни и ночи плачет девочка, у нее тоже родился ребенок с каким-то страшным пороком… Все происходит как-будто не со мной…не может быть чтобы это было правдой…может это сон…точно, мне снился сон, что я прятала от всех своего новорожденного ребенка в шкафу и сама не была уверена, что он жив…
Тёму мне не давали даже обнять, подержать в руках. Два раза в день я прорывалась к нему минут на пять, гладила по головке, разговаривала и плакала… Я была абсолютно раздавлена и подавлена, не хотелось ни с кем говорить и никого не хотелось видеть…
Девятый день в роддоме, что-то надо с нами делать… Вызывали детских нейрохирургов из БСМП, те рекомендовали оперировать через месяц… Решили переводить нас в отделение патологии новорожденных. Заведующая категорически против. Сказала: «Он будет идиотом, никогда не будет сидеть и ходить, всю жизнь лежать пластом и делать под себя. Если бросишь его, то заберу, а так нет. У нас лежала такая девочка, так с сохранными функциями и то умерла от пневмонии. А у этого и ноги парализованы, и все течет». И нас выписали домой… Ненадолго.
Врачи поликлиники во главе с неврологом решили, что такой ребенок все-таки должен быть под наблюдением врачей в стерильных условиях и до операции и положили нас в НИИАП. Уколы в голову и попу, капельницы, обследования, анализы, простуда… Порвалась плёночка на спинке и начал течь ликвор, вызвали срочно нейрохирурга, он зашил разрыв… Так прошел месяц и нас наконец перевели в Детскую областную больницу готовить к операции.
Выяснилось, что в НИИАПе в ранку попала синегнойная палочка, раневая инфекция, которая ничем не лечится. Сильнейшие антибиотики, капельницы… Повторный разрыв грыжевого мешка… Принято решение срочно оперировать, иначе смерть… Четыре часа ожидания под дверью операционной… Реанимация…
Тёме сделали пластику грыжи, закрыли ворота к спинному мозгу. И впервые прозвучал неутешительный прогноз нейрохирурга: «Нервные окончания из спинного мозга не пошли в ноги, а закончились в грыжевом мешке как в петле. Ребенок будет глубоким инвалидом». Я знаю, что в животе у меня он брыкался и легался ножками как любой ребенок!… И в НИИАПе шевелились пальчики в ответ на щекотку и приподнималась стопа!… Нейрохирург ответил, что это мои выдумки…
Грыжу ушили и начала нарастать гидроцефалия, скапливаться ликвор в голове, Тёма стал себя беспокойно вести, закатывать глаза. Чтобы голову не разнесло, и чтобы сохранить мозг, быстро было принято решение шунтировать. Шунт поставили в голову, а конец шунта опустили в живот для отвода ликвора в брюшную полость…
Прошло четыре года. Тёма не ходит и даже не стоит, ножки немного приподнимает от бедра, а стопы висят, т.к. нет толком в них нервных окончаний, мышцы голени и стопы атрофированы, ножки тонкие, худые, ледяные и зимой, и летом, ниже бедра не чувствуют ничего. Врожденные вывихи бедер, ножки не отводятся в стороны, сидячее положение в бедрах всегда. Тазовые нарушения: недержание мочи и кала, анус не смыкается, сын постоянно находится в памперсах. Вероятны проблемы с почками, желудком, т.к. грыжа расположена в пояснично-крестцовой области и связана с этими органами. Шунт пока не беспокоит, работает исправно, но в любой момент может потребоваться его замена, может забиться, сломаться или просто стать маленьким. От шунта зависит жизнь нашего Тёмы. Еще он не может жевать пищу, давится, рвет от кусочков и густого, ничего не грызет, не жует, не откусывает. Кормим его только детским питанием баночным, коробочным, творожками, пюрешками, или же протираем нашу еду, мелим до консистенции пюре, чтобы было жидкое. Пьет из непроливайки и через трубочку маленькими глотками.
С октября мы возим Тёму в частный развивающий детский центр-садик на занятия. Там он вместе с обычными детками рисует, лепит, клеит, занимается с психологом развивающими занятиями, посещает музыкальные уроки. Тёме там все безумно нравится! Правда, первое время стеснялся, боялся один сидеть, плакал, не общался. Сидел только со старшим братом, тот помогал ему на занятиях. Сейчас уже сидит сам, ползает на коврике, все выполняет, только на музыке Дима водит хороводы вместе с Тёмой, носит его. Я вижу, как положительно сказывается на Тёме такая социализация, общение со сверстниками и преподавателями. Как он прямо повзрослел за короткое время! Жаль что обычные садики закрыты для таких деток, а специализированного просто нет.
Все это время мы наблюдаемся в Детской областной больнице у невролога, ортопеда, уролога и нейрохирурга. Постоянно обследуемся, сдаем анализы, КТ, МРТ, рентген и конечно лекарственная терапия, массаж, электрофорез… Были и в «Гармонии», и в «Авиценне» наблюдались, в «Ните» лечились у остеопата. Наблюдались у невролога и ортопеда в ДДЦ, делали там скенар-терапию.
Также мы ездили в «Добродею» в Шахты на консультацию и записаны на лето 2013 года на реабилитацию, но естественно на условиях дневного стационара. В Ростове, к сожалению, нет такого Реабилитационного центра для детей с поражениями ЦНС и опорно-двигательного аппарата.
Чувствую, что мы все-таки теряем время, почти ничего не делаем сейчас, а Тёма растет, уже пятый год ему… Мы как и все родители особых деток в основном сами боремся со своими проблемами, сами узнаем, сами перерываем интернет, ищем пути лечения, реабилитации, сами предлагаем врачам что-то попробовать. Все сами… Нет единого центра помощи для таких деток как наш Тёма, а врачи в поликлиниках просто не знают чем нам помочь и не особо стремятся к этому. Мы просто не знаем к кому обратиться за помощью, кто нас поддержит и поймет… Не можем найти с таким диагнозом ни одного ребенка, чтобы как-то советоваться в плане лечения, обмениваться опытом.
Ищем куда бы нам обратиться, в какие центры и клиники, чтобы нас проконсультировали, назначили схему лечения, методы лечения и сказали самое главное: что сделать чтобы сын ходил самостоятельно или хотя бы с помощью приспособлений… Отправляла документы в Москву в Институт медицинских технологий, отказали в лечении из-за шунта…
Но вот появилась одна зацепочка, забрезжил маячок!!! В январе-феврале мы лежали с Тёмой в дневном стационаре в Детской областной. Прошли полное обследование и небольшой курс реабилитации. Ортопеды-травматологи настоятельно рекомендовали ехать в Питер в институт Турнера делать операцию на тазобедренные суставы, вертикализировать Тёму, ставить на ноги с помощью специального аппарата и вырабатывать навык ходьбы! Любой ценой поставить на ноги и хоть как-то ходить, хоть с костылями в будущем. И вот мы уже собираем документы, готовим снимки и фотографии, затем понесем в областную, там их оформят и отправят в Минздрав для выделения квоты на бесплатное высокотехнологичное лечение! Очень надеемся, что все получится!
Это в ближайшем будущем, ну а пока… Тёма умеет делать многое, как и обычные дети, он хочет общаться и играть с ровесниками. Дети в его возрасте такие активные и подвижные! Ни секунды на месте! Но Тёма не может ходить и бегать… Но очень хочет двигаться, не сидит на месте, активен как любой маленький мальчик. Дома еще передвигается, ползает, а вот на улице скован по рукам и ногам детской коляской, в которой мы его вывозим гулять… Просит поехать то в парк, то по аллее, в парке хочется ему например поездить вокруг деревьев, подъехать к детской площадке…
Возможность передвигаться самостоятельно очень важна для любого человека, а особенно для детей. Для такого ребенка как Тёма передвижение сейчас возможно только с помощью инвалидной коляски. Да, конечно Тёма на инвалидности до 18 лет и по индивидуальной программе реабилитации нам в прошлом году выдали в ФСС инвалидную коляску, но эта коляска для детей с ДЦП… Она похожа на обычную детскую коляску-трость, только больше, грубее сделана, тяжелее. Там есть абдуктор, подголовник, еще что-то, что для нас не важно, но нет самого главного – больших приводных колес и обода, позволяющих инвалиду передвигаться самостоятельно дома и на улице… Выдали на 5 лет, мы конечно взяли…стоит на всякий случай, она великовата для него… Но Тёме ездить надо сейчас, вот и возим пока в детской коляске…
Перерыв кучу страниц в интернете я нашла модели колясок нашей с Тёмой мечты. Это должна быть самая активная, подвижная кресло-коляска для максимально легкого передвижения. Легкая в каждодневном вождении для нас, легкая в управлении для Тёмы с помощью легких, плавных движений его ручек. Чтобы легко переносилась. Значит должна быть из легких материалов, иметь малый вес насколько возможно. Чтобы складывалась для перевозки в машине, в нашей шестерке на багажнике, чтобы можно было внести в квартиру, т.к. живем в хрущевке с узкими коридором и комнатами, на 4 этаже без лифта. Чтобы все в этой коляске легко подстраивалось, регулировалось под ребенка: и подлокотники, и сиденье, и спинка, и подножка. Ши
Убрала реквизиты в связи с завершением сбора. Таня105
Автор
Тема: Средства собраны. Сбор средств детской инвалидной кресло-к (Прочитано 74631 раз)