видели?
Change.org
23 января в силу вступил закон, запрещающий ввоз незарегистрированных в России лекарств и предусматривающий уголовную ответственность за его неисполнение.
В результате, под угрозой оказались сотни тысяч тяжелобольных людей, единственная надежда которых -- зарубежные лекарства, которые они самостоятельно закупали.
Эта петиция создана родителями детей-эпилептиков: "Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками".
Разрешите ввоз препаратов, не зарегистрированных в РФ, но являющихся жизненно необходимыми при лечении эпилепсии и орфанных заболеваний!
Стюарт Ева
Москва, Russian Federation
Подписать петицию
Сотни и тысячи детей принимают эти препараты по жизненно важным показаниям. Благодаря этим лекарствам они живут.
Закон 532 ФЗ, который вступил в силу 23.01.2015 г., поставил жизнь наших детей под угрозу, а родителей и фонды лишил возможности привозить данные препараты. Маршрутизации по получению рецепта от Минздрава нет.
Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками.
Почему нашим детям отказывают в эффективной терапии только из-за того, что эти лекарства не зарегистрированы в России?
Помогите нам, пожалуйста. Подпишите петицию.
Президент ассоциации больных туберозным склерозом и фонда "Содружество" (помощь больным эпилепсией)
Ева Стюарт.
Президент общества помощи больным эпилепсией Проекта "Не бойся" Генералов В.О.
